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【2024-07-18】--【48812】六安市展开药品追溯信息

  为进一步加强医疗保障基金监管,健全紧密有力的基金监督办理机制,六安市医保局依托全国一致的医保信息渠道,开发上线全国一致的药品耗材追溯码功用模块,依照先试点后推行、先药品后耗材的途径,逐渐完成医保药品耗材追溯码“应扫尽扫、能归尽归、能竭尽

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【2024-07-16】--重庆市人民政府办公厅关于印发重庆市药

  药品安全事关人民群众健康福祉,是严肃的政治问题、基本的民生问题、重大的经济问题、严谨的技术问题。为深入贯彻落实习提出的“四个最严”要求,保障人民群众用药安全,促进医药产业高水平质量的发展,推进药品监督管理体系和监管能力现代化,依照国家“

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【2024-07-16】--《药品注册检验工作程序和技术方面的要

  为落实《药品注册管理办法》(国家市场监督管理总局令第27号)有关药品注册检验的规定,进一步规范相关工作程序,明确注册检验技术方面的要求,中检院起草了配套文件《药品注册检验工作程序和技术方面的要求规范(征求意见稿)》(附件1)和起草说明(

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【2024-07-14】--江西省药品监督管理局关于印发《江西省

  江西省药品监督管理局关于印发《江西省化妆品不良反应监测哨点管理办法》(试行)的通知   各设区市、赣江新区、省直管试点县(市)市场监督管理局,机关各处室、直属各单位,各省级化妆品不良反应监测哨点及相关机构:   《江西省化妆品不良反

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【2024-07-14】--等级医院评审应知应会:药事部分

  是指在规定的储存条件下能保持其质量的期限。前提是:一是药品未开封;二是严格根据相关要求储存。   是指包括品名相似(听似)药品、包装相似(看似)药品、一品多规、多剂型药品等。   是指对药品全周期的安全风险监测,不仅包括药品不良反应

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